一名患有骨癌晚期骨原性肉瘤的12岁女孩whānau请求卫生部副部长大卫·西摩介入，允许她接受一种正在海外进行试验的实验性药物。

梅拉·戴维斯的祖母桑迪·吉本斯(Ngāti Raukawa)昨天走到议会的台阶上，手里拿着她孙女的照片和一份请愿书，把它交给了西摩和他的同事。

“她是战斗。她是个可爱的孩子，她只是想要吃东西，她只是想要做个正常人。

“她不知道自己病得有多严重，但我们一直希望她能好起来。

“她经历了一段可怕的时光，她不想再经历那种折磨。”

戴维斯已经经历了化疗，但失败了，她的家人想使用基因梦想载体(EDV)，该技术在澳大利亚的胰腺癌患者中取得了积极的成果。

“他们给她做的化疗已经有40年了，它没有改变，作为一个祖父母坐在那里看着她掉头发，大块大块地掉下来，吐在一个桶里，痛苦地尖叫，这太难以接受了。”

“这可能会改变很多。你一谈到癌症，人们就会自然而然地把你排除在外。他们把这些孩子送到医院，让他们回家接受姑息治疗，然后就把他们排除在外，就是这样。”

西摩对戴维斯的whānau表示同情，并在卫生部长谢恩·雷蒂面前代表他们。

“问题是克赖斯特彻奇医院或新西兰卫生部(Te Whatu Ora)允许在其场所进行手术。这与服用扑热扑热不同，这是一种必须在医疗环境中进行的严肃治疗，最后的障碍是一群医生允许这种情况发生，”西摩说。

“你有一个医生愿意开这种药，你有一个病人愿意服用这种药，你有一个制药公司愿意给你开这种药，但这些医生认为他们可以选择阻止它。”

“病人之声”组织的主席马尔科姆·穆赫兰今天与吉本斯并肩而行，他说戴维斯不接受治疗的理由毫无道理。

“来自澳大利亚的数据表明，这种药物比我们的一些化疗药物安全得多，其中一些药物是梅拉自己接受的。

穆赫兰说:“我希望看到有更多的紧迫感，我认为听到大卫·西摩的评论令人振奋，但我们需要做的是让卫生部长谢恩·雷蒂介入，下令紧急审查新西兰卫生部做出的决定。”

西摩认为雷蒂已经认真和尊重地对待了这件事，并且已经和戴维斯谈过几次了。

他说，政府评估治疗的标准是“它能挽救多少年的生命质量”。

“这是一个挑战，我们必须尊重医生的临床自主权，但这是一个纳税人资助的设施，应该为病人服务，这里有一个病人，一个制药公司和一个医生想以某种方式使用它。我个人的看法是，我们不能拒绝她这个机会。”

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