安·玛丽·埃利奥特(Ann Marie Elliott)在农场长大，对蜱虫已经习以为常。2017年夏天，当她在当时8岁的儿子布莱恩(Brian)身上发现一只蜱虫时，她并没有过度担心。

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　　“我把它拔了出来。在我的脑海里，我记得我想的是“莱姆”，但我真的不太了解它。但是，作为一名护士，我应该更了解它，”七年后，她带着事后的好处和不可避免的母性内疚感说。

　　那年冬天，布莱恩身体不适，伴有高烧和呕吐，她以为是流感，把他送到了中部地区当地医院的急诊科，在那里他接受了抗生素治疗。她说，只是当他继续周期性地出现“模糊的症状”，比如头痛、疲劳、脑雾、失眠和喉咙痛时，“我才明白，这是蜱虫的问题吗?”

　　尽管她当时向医生提起了这件事，但他们似乎并不在意，因为布莱恩在几年内被介绍给了各种专家，最后才找到了一位心理学家。他生活的方方面面都受到了影响:他不能上学，不能运动，不能和朋友交往。

　　在她开始自己的莱姆病研究之前，她说:“这是一条漫长的道路。”验血结果呈阴性，但她了解到“假阴性”很常见，最后她把布莱恩介绍给了都柏林马特医院传染病顾问杰克·兰伯特医生。他诊断为慢性莱姆病。进一步的血液检查被送到德国，结果也呈阴性，但她被告知这可能是因为布莱恩患病时间太长了。诊断是根据他的临床表现作出的。

　　布莱恩的母亲说，在接受兰伯特医生的治疗两个月后，布莱恩“好多了，真是太棒了”。但后来他又复发了，又接受了一年的抗生素治疗，同时服用了帮助他睡眠和增强免疫系统的药物。

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　　这种治疗在一年前逐渐停止，现年15岁的布莱恩目前正在攻读初级证书。他一直在上学，但根据教育部的一项计划，他也在他们位于韦斯特米斯郡阿斯隆郊外的家中得到了一位家庭教师的支持。他又回来踢足球了，还去看了一位另类健康医生，她认为这有助于缓解症状。她补充说:“上帝会帮助所有患有莱姆病的孩子的父母，因为这是一条艰难的道路。”“我是一名护士，我一直在谷歌上搜索。我下定决心，想尽了一切办法。”

　　爱尔兰蜱虫谈话(ticktalkireland.org)是一个提高莱姆病认识和支持的自愿组织，该组织的詹妮弗·奥贝妮说:“公众对蜱虫和蜱虫安全的认识，以及在急性感染阶段及时和适当的治疗，是保护家庭和预防改变生活的慢性疾病的关键。”她患有慢性莱姆病，据信是在童年时期感染的，但直到30多岁才被诊断出来。

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　　另一位长期致力于提高公众和医疗机构对莱姆病认识的活动家是Co Kilkenny的Ann Maher，她认为自己在1995年访问美国时被蜱虫叮咬，42岁时感染了莱姆病。今年5月，她出版了一本书《莱姆病和同伴，我和我们》(Lyme and Co, Me and Us)，讲述了近30年来她是如何应对这种疾病和明显的合并感染的。

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