杰基·戈尔登和弗兰克·戈尔登不会让阿尔茨海默病的诊断阻止他们去嗅玫瑰。

　　自从弗兰克被诊断出患有阿尔茨海默病后，这对都柏林夫妇在一起生活了近56年。

　　现在他们正在支持一项运动，以提高人们对每年被诊断患有痴呆症的许多其他爱尔兰人的认识和资源。

　　虽然弗兰克患有痴呆症，但他拒绝让这种疾病主宰他的生活——自从被诊断出患有痴呆症后，他甚至写了一本书，名为《爱尔兰的工作》，故事发生在20世纪20年代的爱尔兰。

　　“这不像癌症或脑瘤的诊断，”弗兰克说。“这是一种逐渐发生的情况。我在精神上和身体上都保持活跃，不断尝试新事物。”

　　弗兰克也是爱尔兰痴呆症工作组的成员，该工作组是一群痴呆症患者，他们倡导在爱尔兰提供更好的服务、支持和政策。他参与了政策咨询、政治倡导、公开演讲和媒体工作，以提高人们对影响痴呆症患者的问题的认识。

　　杰姬参与了痴呆症护理者运动网络——她们都亲身经历过这种支持和倡导团体如何改变痴呆症患者的生活。

　　杰基告诉我们，在她注意到弗兰克早期可能出现的症状后，这对夫妇是如何第一次寻求医疗救助的。“这是记忆的问题。很明显，他变得非常健忘，到了我认为他需要检查的阶段。

　　“他去看了全科医生，她做了常规检查。她说当时圣詹姆斯正在进行一个研究项目，希望他能参加。在那个阶段，我认为他们发现这是非常微不足道的，但在后来的阶段，当他们比较和对比他所经历的检查时，他们意识到，是的，他已经开始患有阿尔茨海默氏症。”

　　尽管这对都柏林夫妇很清楚，根据他们注意到的迹象，他们可能会被诊断出来，但杰基说，当诊断正式公布时，仍然感到震惊。她解释说:“突然之间，它不再是一种可能，现在它是真实的。”“我想我们发现，当我们谈论它，当我们习惯了这个想法时，我们对自己说:‘听着，这听起来有点愚蠢，但还有更糟糕的事情。’”

　　“只要你身边有理解你的人，就像弗兰克说的，你要保持活跃，你要积极参与，你就能在生活中找到乐趣，你就能享受生活。所以我们要坚持下去。”

　　从他的早期诊断开始，这对夫妇就利用了爱尔兰阿尔茨海默病协会提供的许多服务，他们说这些服务对他们和其他家庭都有很大的帮助。

　　ASI在当地社区开展工作，提供全国帮助热线和针对痴呆症的服务，并倡导痴呆症患者的权利和需求，尤其是他们的照顾者。

　　“通过他们，我们联系到了一位痴呆症顾问，就我而言，他是一位圣人，他们都是可爱的人，”杰基说。

　　“我们和她坐了大约一个半小时，”她说。“医生会告诉你诊断结果。在那之后，你需要知道的是你如何继续你的生活?你是如何处理日常工作的?你是如何应对的?这就是痴呆症顾问的作用，因为他们有所有的联系人，他们对他们的主题了如指掌。他们很善于提供建议和安慰。

　　“随着事情的发生，随着生活的继续，它们是一种伟大的资源。他们告诉我们的一件事就是要保持活跃，做新的事情。鞭打它，因为它会长出新的脑细胞。”

　　这是这对夫妇的口头禅，因为弗兰克生活在这种情况下。他们经常尝试新的爱好和活动，最近还参加了都柏林爱尔兰现代艺术博物馆(Irish Museum of Modern Art)举办的一个项目。

　　“他们为患有痴呆症的人做一个痴呆症项目，他们每个月都有一次现场会议，策展人会带我们参观三件艺术品，我们会聊天。”

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　　弗兰克和杰基都发现，当他们接受弗兰克的诊断时，ASI提供的支持服务给他们带来了巨大的好处。

　　“一旦你与他们取得联系，无论是通过电话还是网络，你就在那里，你就会被吸引和关注。他们向你展示了可以做的事情，让生活更轻松，我真的不知道怎么评价他们。”

　　鉴于他自己的经历，弗兰克会对新确诊的人说些什么呢?“我会对他们说，这不是世界末日。重点是，你不疼。你不饿。当然，如果有人陪着你，这真的很有帮助，”他笑着对杰姬说。

　　弗兰克·戈尔登和杰基·戈尔登是阿尔茨海默病茶日的大使，该日将于5月2日星期四举行。今年是阿尔茨海默病茶日30周年，这是一个重要的里程碑，因为统计数据显示，爱尔兰每天约有30人被诊断患有痴呆症。

　　通过阿尔茨海默病茶日筹集的资金用于支持诸如阿尔茨海默病全国帮助热线、日托项目、家庭护理、家庭护理人员培训、社交俱乐部和阿尔茨海默病咖啡馆等关键服务。

　　报名参加5月的茶日活动，或在teday .ie网站上支持爱尔兰阿尔茨海默病协会