在Gustave Roussy Inserm研究负责人Guillaume Montagnac的监督下，该研究与居里研究所和Myologie研究所合作，发表在6月16日的美国《科学》杂志上。

　　细胞迁移是生命所必需的正常过程。在肿瘤学中，它与新转移灶的形成有关。

　　“到目前为止，我们知道细胞依靠某些结构将自己固定在环境中。我们现在已经确定了新的细胞结构，称为“网格蛋白包覆的坑”，已知对其他细胞功能很重要。ATIP-Avenir团队的负责人Guillaume Montagnac说:“癌细胞利用它们作为钩子附着在其他结构上，以便四处移动。这些新结构是细胞粘附在周围结构上的50%的基础。”

　　1964年发现，这些网格蛋白凹坑是细胞膜的小内陷，允许它自我更新或帮助分子进入细胞。细胞特别利用它们为自己提供营养物质(铁、胆固醇等)。

　　利用荧光法，研究人员成功地证明了一种以明显的转移倾向而闻名的侵袭性人类乳腺癌系，网格蛋白凹坑粘附在胶原纤维上并包围着它们。凹坑挤压纤维，从而加强其控制力，使其能够移动。

　　“我们的Gustave Roussy团队是少数几个对细胞膜动力学感兴趣的团队之一，当细胞被放置在接近正常条件的3D矩阵中时。通过3D研究这些网格蛋白坑，我们能够在我们没有预料到的时候看到这种现象，”纪尧姆·蒙塔尼亚克总结道。