作者:凯特·巴斯，文学学士。

　　一项大型遗传学研究已经确定了复发性乳腺癌细胞特有的基因突变。因此，筛查乳腺癌肿瘤中的这些突变可以让医生识别出癌症复发风险最高的患者。然后，相关基因就可以成为预防癌症复发的目标。

　　治疗的进步意味着大多数被诊断患有乳腺癌的患者都被治愈了。然而，在大约五分之一的病例中，肿瘤会复发。癌症可以在原来的肿瘤部位重新出现，也可以扩散到身体的其他部位(转移)。最新的研究表明，这些复发性癌症的DNA序列与那些不复发的癌症不同。

　　这表明可能有必要重复采集肿瘤组织样本，而不是仅仅根据诊断时采集的样本进行治疗。因此，如果肿瘤基因发生变化，治疗方法就可以针对目前存在的特定基因突变进行修改。

　　首席研究员Lucy Yates医学博士解释说:“我们发现导致乳腺癌复发的一些基因突变在初次诊断时不会复发的癌症中相对不常见。我们认为，我们所看到的差异反映了基因上的差异，这种差异可能导致癌症复发，并结合了从首次诊断到随后复发期间获得的突变。其中一些基因改变可能是药物的目标。”

　　在复发性肿瘤中发现的一些晚期突变涉及JAK基因。已知增强的JAK信号传导有利于乳腺癌的生长和生存。临床试验已经在评估JAK抑制剂减缓乳腺癌进展的潜力。

　　ECCO大会的科学联合主席Peter Naredi教授评论说:“像Yates博士将展示的信息在精准医疗时代非常重要。随着我们对原发肿瘤信息的增加，我们不仅可以更好地选择正确的治疗组合，从而防止对没有受益的患者进行过度治疗，而且这也将帮助我们为每个乳腺癌患者选择正确的治疗方法。