新的研究表明，老年人骨骼肌中一些与年龄相关的基因和蛋白质表达变化可能更多地受到缺乏运动和慢性炎症的影响，而不是原发性衰老或内在成熟过程。

　　缺乏身体活动和慢性炎症是继发性衰老的最重要驱动因素，或者是由疾病或不良健康习惯等外在因素引起的随时间变化。

　　在衰老细胞研究中，包括15名年轻的健康人，8名年轻人和37名患有膝关节或髋关节骨关节炎的老年患者(长期不活动和慢性炎症)，研究人员发现，大约4000个基因表达的年龄相关变化调节各种过程，如线粒体功能、蛋白质平衡、免疫和炎症反应，这些变化与身体不活动和炎症有关，而不是原发性衰老。

　　研究小组还发现，与此相反的基因较少(约200个)，因为它们的表达与原发性衰老有关，而不是其他因素。

　　俄罗斯科学院生物医学问题研究所的共同通讯作者daniel V. Popov博士说:“在这项研究中确定的一组假定的主要衰老基因可以作为进一步机制研究的资源，研究单个基因在骨骼肌和其他组织中衰老细胞表型出现中的作用。”“这对于开发通过调节这些基因的表达来延缓衰老的方法非常重要。”

　　更多信息:慢性炎症和缺乏运动比原发性衰老更容易影响人类骨骼肌转录组和蛋白质组的年龄相关变化，aging Cell(2024)。DOI: 10.1111 / acel。14098 onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acel.14098期刊信息:衰老细胞由Wiley提供引文:慢性炎症和不活动可能影响骨骼肌中基因和蛋白质表达的年龄相关变化(2024,2月21日)检索自2024年2月21日https://medicalxpress.com/news/2024-02-chronic-inflammation-inactivity-affect-age.html。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。内容仅供参考之用。