综合
盲人妇女米妮·巴拉格瓦纳特呼吁新西兰为视力和听力受损的人做得更好

  

  

  今天大约有100万新西兰人有接入需求,从身体和年龄相关的障碍到视力和听力损失。

  然而,新西兰并没有很好地满足他们的需求。

  一位法定失明的女性想要改变这种状况。她希望新西兰成为世界上最平易近人的国家。

  这是企业家米妮·巴拉格瓦纳特(Minnie Baragwanath)的视力有问题的唯一线索,但事实上,她在法律上是盲人。

  “嗯,如果我直视你,我想我现在正直视着你,你的整张脸都不见了,”巴拉格瓦纳特说。

  她在14岁时就开始失明。

  “那年夏天,我爸爸带我去上第一堂驾驶课,我开车穿过了一个人行横道,幸运的是人行横道上没有人,”她说。“那一刻,我们俩都意识到我的视力出了问题。”

  Baragwanath最终被诊断出患有Stargardt病,这是一种在老年人中常见的进行性视力障碍。

  “我有少年型的,这是非常罕见的,是先天性的,我的父母都携带这种基因。

  “我有三个兄弟,他们都没有。我称之为高度性别歧视基因,”她开玩笑说。

  尽管巴拉格瓦纳特视力衰退,但她的幽默感依旧,她从大学毕业,周游世界,跑过纽约马拉松,成为一名残疾人委员会顾问,并创立了一家名为“无障碍”的企业,帮助提高人们对残疾人或残疾人士的认识。

  她很有决心,并获得了新西兰荣誉勋章,彼得布莱克爵士领导奖,她甚至是新西兰年度最佳人物的前10名决赛选手。

  现在,她写了一本书,名为《盲目显而易见》,旨在改变我们对残疾的看法。

  她说:“我需要诚实勇敢地分享我在新西兰长大的经历,在那里我们做得很好,在那里我们做得不好。”

  具有讽刺意味的是,她不会读自己的书,但她制作了一个音频版本,这是第一本被翻译成手语的完整非小说类书籍。盲文和reo Māori版本也将提供。

  “对我来说,除了模仿可访问性,别无选择。我希望在接下来的12个月里,这本书能以数十种或数百种不同的格式在世界各地发行。”

  这本书是她临终前拿到的,她去过两次。第一次是在巴拉格瓦纳特45岁的时候。

  她收到了一封她看不懂的医疗提醒信,告诉她去做乳房x光检查。

  谢天谢地,一位助理打开了信,提醒她注意。她被预约,然后被诊断出患有乳腺癌。她崩溃了,然后巴拉格瓦纳特又给了她一击。

  她说:“专家给我的第一件事是一个文件夹,里面装满了患乳腺癌的女性需要知道的所有关键信息,我一个也看不懂。”

  她问道:“我记得他们把这个文件夹递给我时,心中充满了绝望和难以置信的感觉,我该怎么做呢?”她告诉Newshub,没有提供相关信息的音频文件。

  手术后,巴拉格瓦纳特出现了感染、肺萎陷、肺炎和血凝块。

  “所以我没有死绝对是个奇迹,”她说。

  医生给她开了八种不同的药,然而,还是有一个问题。

  “我看不懂我的药,也看不懂我要吃多少药。你用药错误,最好的情况是你会病得很重,最坏的情况是你会死掉。”

  然后在2020年再次发生,巴拉格瓦纳特在封锁期间心脏病发作。

  她50岁,法定失明,住在医院里,独自一人,现在对生活充满质疑。

  “我的工作和社会变化带来了一点点改变吗?”我们真的为任何人改善了什么吗?”她流着泪问道。“为什么到了这个时候,不好意思,为什么还是这么难?”

  这是精神上的损失。它是非常艰难的。尽管她有工作,年纪也大了,但她的视力意味着她仍然要为日常事务而挣扎,比如支付账单、使用医疗系统和在商店购物。

  她认为新西兰几乎不能满足她的社区。

  “现在,无障碍社区的自杀率和心理健康率可能是所有社区中最高的,”她说。

  所以,巴拉格瓦纳特写了她的书,她希望新西兰能和她的社区在一起,她的社区约占新西兰人口的20%。

  不要居高临下,只要尊重,因为无障碍很重要。

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